Mutación del Factor V Leiden

También conocido como: Mutación Factor V Leiden, resistencia a la proteína C activada (PCA), Factor V R506Q, Mutación G20210 de la Protrombina, PT G20210A, factor II 20210
Nombre sistemático: Mutación Factor V Leiden, Mutación 20210 de la Protrombina
Pruebas relacionadas: Antitrombina, Factores de la coagulación, Homocisteína, MTHFR, Proteína C y Proteína S

¿Por qué hacer el análisis?
Para conocer si se tiene una mutación hereditaria en un gen que aumenta el riesgo de formación de coágulos, y por lo tanto de trombosis venosas profundas (TVP) y/o tromboembolismos venosos.

¿Cuándo hacer el análisis?
Cuando se ha presentado un episodio trombótico (formación de un coágulo de sangre) inexplicable, especialmente antes de los 50 años de edad, si se han tenido episodios recurrentes de TVP o tromboembolismos venosos, si estos episodios trombóticos han tenido lugar durante el embarazo o se han desarrollado en zonas del organismo atípicas o si existen antecedentes familiares de trombosis.

¿Qué muestra se requiere?
La determinación se realiza a partir de una muestra de sangre venosa.

¿Es necesario algún tipo de preparación previa?
Para esta prueba no se necesita ninguna preparación especial.


Este artículo fue modificado por última vez 12.09.2015