Mutación del Factor V Leiden

También conocido como: Mutación Factor V Leiden, Resistencia a la Proteína C activada (PCA), Factor V R506Q, Mutación G20210 de la Protrombina, PT G20210A, factor II 20210
Nombre sistemático: Mutación Factor V Leiden, Mutación 20210 de la Protrombina
Pruebas relacionadas: Antitrombina, Factores de la coagulación, Homocisteína, Proteína C y Proteína S

¿Por qué hacer el análisis?
Para conocer si se padece de una mutación hereditaria en un gen que aumenta el riesgo de desarrollar trombosis venosas profundas (TVP) y/o un tromboembolismo venoso.

¿Cuándo hacer el análisis?
Cuando se presenta un episodio trombótico inexplicable, especialmente si se es relativamente joven (menos de 50 años de edad), o si se han tenido episodios recurrentes de TVP o tromboembolismos venosos, o si existen antecedentes familiares de trombosis.

¿Qué muestra se requiere?
La determinación se realiza a partir de una muestra de sangre venosa.

¿Es necesario algún tipo de preparación previa?
Para esta prueba no se necesita ninguna preparación especial.


Este artículo fue modificado por última vez 10.07.2012