Mutación del Factor V Leiden

También conocido como: Mutación Factor V Leiden, Resistencia a la Proteína C activada (PCA), Factor V R506Q, Mutación G20210 de la Protrombina, PT G20210A, factor II 20210
Nombre sistemático: Mutación Factor V Leiden, Mutación 20210 de la Protrombina
Pruebas relacionadas: Antitrombina, Factores de la coagulación, Homocisteína, Proteína C y Proteína S

1. ¿Cómo se trata un tromboembolismo venoso (TEV) y/o una trombosis venosa profunda (TVP)?
2. ¿Debería alguien con una mutación factor V Leiden seguir tratamiento anticoagulante a largo plazo?

3. ¿Qué relevancia clínica tiene la mutación R2 del factor V?

1. ¿Cómo se trata un tromboembolismo venoso (TEV) y/o una trombosis venosa profunda (TVP)?
Independientemente de la causa subyacente, el TEV suele tratarse con una pauta corta de anticoagulantes (a menudo de 3 a 6 meses, combinando heparina, acenocumarol y heparinas de bajo peso molecular). Al final de este periodo de tiempo, se establece el nivel de riesgo del paciente para conocer si es necesario un tratamiento suplementario.

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2. ¿Debería alguien con una mutación factor V Leiden seguir tratamiento anticoagulante a largo plazo?
Normalmente no. El tratamiento anticoagulante está indicado cuando se presenta un TEV o una TVP. El tratamiento a largo plazo se considera en algunos pacientes concretos, en función del contexto clínico. Ni la intensidad del tratamiento anticoagulante ni su duración variarán por el hecho de saber si una persona con una TVP o un TEV presenta las mutaciones asociadas al factor V Leiden o a la protrombina 20210.

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3. ¿Qué relevancia clínica tiene la mutación R2 del factor V?
R2 (A4070G) es una mutación leve del factor V que confiere una resistencia adicional a la PCA en personas heterocigotas para el factor V Leiden (R506Q). Por sí sola, la mutación no contribuye significativamente al riesgo de trombosis venosa.

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Este artículo fue modificado por última vez 10.07.2012