ADN fetal en sangre materna

También conocido como: cffDNA, prueba prenatal no invasiva
Nombre sistemático: ADN fetal en sangre materna para la detección de anomalías cromosómicas
Pruebas relacionadas: Cribado del primer trimestre del embarazo, Cribado del segundo trimestre del embarazo, Estudio cromosómico (cariotipo), Líquido amniótico, análisis

¿Por qué hacer el análisis?
Para establecer el riesgo de que una embarazada tenga un bebé (feto) con alguna anomalía cromosómica concreta; es una prueba recomendada a mujeres embarazadas con elevado riesgo de tener bebés con este tipo de trastorno.

¿Cuándo hacer el análisis?
Durante o después de la décima semana del embarazo cuando existe riesgo de tener un bebé con alguna alteración cromosómica.

¿Qué muestra se requiere?
La determinación se realiza a partir de una muestra de sangre venosa de la madre.

¿Es necesario algún tipo de preparación previa?
Para esta prueba no se necesita ninguna preparación especial.


Este artículo fue modificado por última vez 07.06.2015