Curso: Introducción práctica a la secuenciación masiva (NGS)

Horario: De 16:00 a 18:00h

Objetivo:
Proporcionar una visión general de los fundamentos, aplicaciones clínicas y aspectos bioinformáticos de la secuenciación masiva (Next Generation Sequencing, NGS), incluyendo ejemplos prácticos.

Programa

Día 29 de septiembre de 2025

Moderadoras:

• Carla Martín Grau (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia
• Robin Wijngaard (Radboud University Medical Center, Nijmegen)
• 16:00-16:10h – Introducción
  Carla Martín Grau y Robin Wijngaard
• 16:10-16:40h – Introducción a la NGS
  Blanca Beumer (Hospital Universitario La Paz, Madrid)
• 16:40-17:10h – Principios de la bioinformática de la NGS
  Aina Montalbán (Hospital Clínic de Barcelona)
• 17:10-17:40h – El exoma en la práctica clínica: ventajas y limitaciones
  Robin Wijngaard
• 17:40-18:00h – Discusión y resolución de dudas

Día 30 de septiembre de 2025

Moderadoras:

• Carla Martín Grau
• Robin Wijngaard
• 16:00-16:30h – Interpretación clínica de las variantes genéticas
  Carla Martín Grau
• 16:30-16:45h – Casos prácticos interactivos I
  Pilar Carrasco Salas (Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva)
• 16:45-17:00h – Casos prácticos interactivos II
  Ana Belén Lasierra Monclús (Hospital Universitario San Jorge, Huesca)
• 17:00-17:15h – Casos prácticos interactivos III
  Carmen Prior de Castro (Hospital Universitario La Paz, Madrid)
• 17:15-17:30h – Casos prácticos interactivos IV
  Raquel Rodríguez López (Consorcio Hospital General Universitario de Valencia)
• 17:30-18:00h – Discusión y resolución de dudas

Puedes consultar el PDF con el programa completo y formalizar tu inscripción clicando en el botón correspondiente.